<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<rss version="2.0" xmlns:yandex="http://news.yandex.ru" xmlns:turbo="http://turbo.yandex.ru" xmlns:media="http://search.yahoo.com/mrss/">
  <channel>
    <title>Новости здравоохранения</title>
    <link>http://orphancancer.ru</link>
    <description/>
    <language>ru</language>
    <lastBuildDate>Wed, 25 Feb 2026 19:05:45 +0300</lastBuildDate>
    <item turbo="true">
      <title>Монография "Тёмная материя онкоурологии"</title>
      <link>http://orphancancer.ru/tpost/8cu7h0a741-monografiya-tyomnaya-materiya-onkourolog</link>
      <amplink>http://orphancancer.ru/tpost/8cu7h0a741-monografiya-tyomnaya-materiya-onkourolog?amp=true</amplink>
      <pubDate>Fri, 09 Jan 2026 18:22:00 +0300</pubDate>
      <author>Турупаев К. А.</author>
      <enclosure url="https://static.tildacdn.com/tild6263-6237-4533-b663-383634306436/___.png" type="image/png"/>
      <description>В России готовится к выпуску первая специализированная монография по редким и наследственным опухолям почки</description>
      <turbo:content><![CDATA[<header><h1>Монография "Тёмная материя онкоурологии"</h1></header><figure><img alt="" src="https://static.tildacdn.com/tild6263-6237-4533-b663-383634306436/___.png"/></figure><div class="t-redactor__text"><p style="text-align: center;"><strong>Пресс-релиз</strong></p></div><div class="t-redactor__text"><p style="text-align: center;"><strong>В России готовится к выпуску первая специализированная монография по редким и наследственным опухолям почки</strong></p><br />Российское общество орфанной онкологии (РООО) объявляет о подготовке к публикации фундаментальной монографии <strong>«Тёмная материя онкоурологии. Редкие и наследственные опухоли почки. От молекулярной диагностики к персонализированной тактике»</strong>.<br /><br />Данное издание призвано осветить наиболее сложный и малоизученный сегмент онкоурологии - редкие, наследственные и нетипичные опухоли почек, которые в силу своей малоизученности часто становятся камнем преткновения в практике онкоурологов. Книга станет практическим руководством для преодоления этих трудностей.<br /><br /><strong>Актуальность и уникальность издания</strong> обусловлена тем, что в клинической практике встречаемость таких заболеваний невелика, однако их доля в структуре диагностических ошибок и неоптимального лечения — значительна. Монография систематизирует разрозненные знания и новейшие данные, заполняя существующий информационный вакуум.<br /><br /><strong>Ключевые темы, раскрытые в монографии:</strong><br /><br /><ul><li data-list="bullet"><strong>Клинико-морфологический атлас:</strong> Детальное описание редких нозологий (саркомы, опухоли Вильмса у взрослых, наследственный лейомиоматоз и др.) с акцентом на диагностические сложности.</li><li data-list="bullet"><strong>Генетика и молекулярная биология:</strong> Обзор наследственных синдромов и молекулярных поломок, лежащих в основе развития опухолей, с практическими рекомендациями по организации генетического консультирования.</li><li data-list="bullet"><strong>Современная диагностика:</strong> Алгоритмы использования методов визуализации (МРТ, ПЭТ) и патоморфологии, включая иммуногистохимию и молекулярно-генетическое тестирование.</li><li data-list="bullet"><strong>Персонализированная тактика:</strong> Принципы выбора лечения — от органосохраняющей и радикальной хирургии до таргетной, иммунной терапии и комбинированных подходов — с учетом конкретного молекулярного подтипа опухоли.</li><li data-list="bullet"><strong>Разбор реальных клинических случаев</strong> из практики ведущих федеральных центров.</li></ul><br /><strong>Авторский коллектив</strong> монографии представлен практикующими врачами-экспертами РООО — ведущими онкоурологами, молекулярными биологами, патоморфологами, радиологами и клиническими генетиками, ежедневно сталкивающимися с данными вызовами в своей работе. Это обеспечивает глубоко практический характер всех рекомендаций.<br /><br /><strong>Целевая аудитория:</strong> онкоурологи, урологи, клинические онкологи, патологи, радиологи, врачи-генетики, ординаторы и аспиранты соответствующих специальностей.<br /><br />Монография <strong>«Тёмная материя онкоурологии»</strong> — это не только книга, но и инструмент для повышения качества диагностики и лечения, который позволит врачу в любой точке страны принимать уверенные решения в самых сложных клинических ситуациях.</div>]]></turbo:content>
    </item>
    <item turbo="true">
      <title>РООО объединяет врачей различных специальностей</title>
      <link>http://orphancancer.ru/tpost/rlnatp8981-rooo-obedinyaet-vrachei-razlichnih-spets</link>
      <amplink>http://orphancancer.ru/tpost/rlnatp8981-rooo-obedinyaet-vrachei-razlichnih-spets?amp=true</amplink>
      <pubDate>Fri, 09 Jan 2026 18:22:00 +0300</pubDate>
      <author>Турупаев К. А.</author>
      <enclosure url="https://static.tildacdn.com/tild3437-3463-4337-a566-656236653231/unnamed_1.jpg" type="image/jpeg"/>
      <description>Российское общество орфанной онкологии (РООО) приглашает к сотрудничеству специалистов</description>
      <turbo:content><![CDATA[<header><h1>РООО объединяет врачей различных специальностей</h1></header><div data-block="gallery"><img src="https://static.tildacdn.com/tild3437-3463-4337-a566-656236653231/unnamed_1.jpg"/></div><div class="t-redactor__text"><p style="text-align: center;"><strong>Российское общество орфанной онкологии (РООО) приглашает к сотрудничеству специалистов</strong></p><br />Редкие онкологические диагнозы требуют особого подхода, основанного на консолидации уникального опыта и мультидисциплинарном взаимодействии. Российское общество орфанной онкологии (РООО)<strong> </strong>, созданное как платформа для решения этих комплексных задач, объявляет о расширении профессионального сообщества и приглашает к активному сотрудничеству врачей, исследователей и организаторов здравоохранения.<br /><br /><strong>Почему важен каждый специалист?</strong><br /><br />Успех в диагностике и лечении редких опухолей напрямую зависит от слаженной работы команды. Зачастую именно взгляд со смежной специальности позволяет поставить точный диагноз или выбрать оптимальную тактику. Поэтому для нас критически важна экспертиза не только онкологов и химиотерапевтов, но и:<br /><br /><ul><li data-list="bullet"><strong>Хирургов</strong> различных профилей (торако-абдоминальных, урологов, гинекологов, нейрохирургов).</li><li data-list="bullet"><strong>Радиотерапевтов.</strong></li><li data-list="bullet"><strong>Морфологов</strong> и <strong>молекулярных биологов</strong>.</li><li data-list="bullet"><strong>Специалистов лучевой и функциональной диагностики</strong>.</li><li data-list="bullet"><strong>Врачей-генетиков</strong> и <strong>педиатров</strong> (для работы с наследственными синдромами и детскими опухолями).</li></ul><br /><strong>Направления для совместной работы:</strong><br /><br />Став частью сообщества, вы сможете внести практический вклад в ключевые проекты:<br /><br /><ol><li data-list="ordered"><strong>Разработка и экспертиза клинических рекомендаций</strong> по конкретным нозологическим формам.</li><li data-list="ordered"><strong>Участие в образовательных мероприятиях</strong> (школы, вебинары, разборы кейсов) в качестве слушателя или докладчика.</li><li data-list="ordered"><strong>Научная деятельность:</strong> совместные исследования, публикации, пополнение данных Национального регистра редких опухолей.</li><li data-list="ordered"><strong>Экспертная поддержка:</strong> возможность участия в консилиумах (Tumor Board) для консультации сложных случаев из регионов.</li><li data-list="ordered"><strong>Просветительская работа:</strong> помощь в создании информационных материалов для коллег и пациентов.</li></ol><br /><strong>Как присоединиться?</strong><br /><br />Мы открыты для всех, кто готов делиться знаниями и практическим опытом для системного улучшения помощи. Чтобы стать частью профессионального альянса, подайте заявку, написав на электронную почту <strong style="color: rgb(0, 0, 0);">orphancancer@yandex.ru</strong> или заполнив короткую форму на нашем сайте.<br /><br /><p style="text-align: center;"><strong>Объединяя компетенции, мы можем превратить редкость диагноза из непреодолимого препятствия в решаемую задачу. Давайте создавать новые стандарты вместе!</strong></p><br /><br /></div>]]></turbo:content>
    </item>
    <item turbo="true">
      <title>Российское общество орфанной онкологии</title>
      <link>http://orphancancer.ru/tpost/8k1ujs4a61-rossiiskoe-obschestvo-orfannoi-onkologii</link>
      <amplink>http://orphancancer.ru/tpost/8k1ujs4a61-rossiiskoe-obschestvo-orfannoi-onkologii?amp=true</amplink>
      <pubDate>Fri, 09 Jan 2026 18:22:00 +0300</pubDate>
      <author>Турупаев К. А.</author>
      <enclosure url="https://static.tildacdn.com/tild3937-6462-4938-b261-613166613433/_.png" type="image/png"/>
      <description>В России создано новое профессиональное объединение для борьбы с редкими онкологическими заболеваниями</description>
      <turbo:content><![CDATA[<header><h1>Российское общество орфанной онкологии</h1></header><figure><img alt="" src="https://static.tildacdn.com/tild3937-6462-4938-b261-613166613433/_.png"/></figure><div class="t-redactor__text">Сегодня в России официально начало работу Российское общество орфанной онкологии - новое профессиональное сообщество, призванное консолидировать усилия врачей, учёных и организаторов здравоохранения для решения ключевых проблем в диагностике и лечении редких онкологических заболеваний.<br /><br />Инициатива создания Общества исходит от практикующих врачей-онкологов, ежедневно сталкивающихся с дефицитом стандартизированных подходов, экспертизы и скоординированной помощи для пациентов с орфанными (редкими) видами рака. Редкость заболевания не должна означать отсутствие шанса на современное и правильное лечение.<br /><br /><strong>Миссия Общества</strong> — преодолеть разобщённость в подходах и создать в России единую систему помощи, основанную на доказательной медицине, мультидисциплинарности и непрерывном профессиональном росте специалистов.<br /><br /><strong>Ключевые направления деятельности Общества редких опухолей уже определены:</strong><br /><br /><ul><li data-list="bullet"><strong>Образовательное:</strong> Разработка и внедрение практико-ориентированных программ для врачей всех специальностей, вовлечённых в процесс — от первичного звена до федеральных центров.</li><li data-list="bullet"><strong>Клинические рекомендации:</strong> Создание и ежегодное обновление отечественных согласительных документов, адаптированных к российским реалиям на основе лучших мировых практик и экспертного консенсуса.</li><li data-list="bullet"><strong>Наука и регистры:</strong> Организация многоцентровых исследований и ведение национального регистра редких опухолей для накопления знаний и формирования собственной доказательной базы.</li><li data-list="bullet"><strong>Поддержка пациентов:</strong> Разработка систем маршрутизации и информационной поддержки для пациентов и их семей на всех этапах лечения.</li><li data-list="bullet"><strong>Междисциплинарное взаимодействие:</strong> Консолидация онкологов, хирургов, патологов, радиологов, генетиков и диагностов для формирования командного подхода к каждому случаю.</li></ul><br /><strong>«Наша главная задача — сделать так, чтобы врач в любой точке страны, столкнувшись со сложным, нетипичным случаем, не оставался один на один с проблемой. У него должны быть четкие алгоритмы действий, доступ к консультации ведущих экспертов и понимание, куда направить пациента для получения специализированной помощи. Создание нашего Общества — это системный ответ на этот вызов»,</strong> — отметил Турупаев Кирилл Андреевич,  председатель Российского общества орфанной онкологии<br /><br />Первым крупным проектом Общества уже стала подготовка к публикации специализированной монографии «Тёмная материя онкоурологии», посвящённой редким опухолям почки.</div>]]></turbo:content>
    </item>
  </channel>
</rss>
